경제 분석과 시사 인사이트가 만나는 공간

I. 연구 개요

Lantheus Holdings는 2024년 ESMO(유럽종양학회) 컨퍼런스에서 SPLASH 3상 임상시험의 주요 분석 결과를 발표했습니다. 이 연구는 전립선 특이 막항원(PSMA) 양성 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 **177Lu-PNT2002 방사성 리간드 치료제(RLT)**의 효능을 평가한 것입니다.

II. 주요 연구 결과

• 주요 목표 달성: SPLASH 임상시험은 **주요 목표(Primary Endpoint)**인 영상학적 무진행 생존율(rPFS) 개선을 달성했습니다.
  • rPFS 개선: 177Lu-PNT2002 치료 환자의 중앙값 rPFS는 9.5개월, 대조군(ARPI 치료)의 6.0개월과 비교해 29% 개선을 보였습니다 (HR 0.71, p=0.0088).
• 객관적 반응률(ORR): 177Lu-PNT2002 치료 환자의 **객관적 반응률(ORR)**은 38.1%, 대조군의 **12.0%**보다 유의미하게 높았습니다.
• PSA50 반응률: 177Lu-PNT2002 치료 환자의 PSA50 반응률은 35.7%, 대조군의 **14.6%**를 기록했습니다.
• 삶의 질 개선(HRQoL): FACT-P 지표로 측정한 삶의 질 저하까지의 시간은 177Lu-PNT2002 치료군이 8.1개월, 대조군이 5.3개월로, 유의미한 개선을 보였습니다 (HR 0.59, p=0.0005).
• 전체 생존율(OS): 중간 분석 결과, 전체 생존율(OS)은 데이터 성숙도가 46%에 도달했으며, 추가 분석 후 업데이트될 예정입니다.

III. 안전성 및 부작용

• 안전성 프로파일: 177Lu-PNT2002 치료군은 대조군보다 더 나은 안전성 프로파일을 보였습니다.
  • 치료 관련 부작용(AE): 177Lu-PNT2002 치료군의 치료 중단율은 3.0%, 대조군은 **11.5%**였습니다.
  • 중증 부작용(SAE): 177Lu-PNT2002 치료군의 중증 부작용 발생률은 17.1%, 대조군은 **23.1%**로 나타났습니다.

IV. 연구 의미 및 전망

• PSMA 표적 치료제의 중요성: 이번 연구는 177Lu-PNT2002와 같은 **PSMA 표적 방사성 리간드 치료제(RLT)**가 전이성 거세 저항성 전립선암 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 보여줍니다.
• FDA 패스트 트랙 지정: 177Lu-PNT2002는 FDA 패스트 트랙(Fast Track) 지정을 받아, 신속한 승인 절차가 예상됩니다.
• 임상시험의 국제적 확장: SPLASH 연구는 미국, 캐나다, 유럽, 영국에서 진행되었으며, 총 412명의 환자가 참여했습니다.

V. 결론 및 향후 계획

• SPLASH 3상 임상시험 결과는 177Lu-PNT2002가 기존 치료법 대비 더 나은 생존율과 반응률을 제공하며, 안전성 측면에서도 긍정적인 결과를 나타냈습니다.
• Lantheus는 FDA 승인을 목표로 추가 데이터 분석 및 제출 준비를 진행 중이며, 상업적 출시를 위한 준비도 병행하고 있습니다.
• 앞으로 전립선암 치료 시장에서 177Lu-PNT2002의 상업적 잠재력이 클 것으로 기대되며, 이는 Lantheus의 포트폴리오 확대와 매출 성장에 기여할 것입니다.

참고: 전립선암에 대한 개요

• 전립선암은 미국 남성들에게 가장 흔한 암 중 하나로, 8명 중 1명이 진단을 받습니다.
• 2024년 예상 통계: 약 29만 9천 건의 신규 전립선암 진단과 약 3만 5천 건의 사망이 예상됩니다.

I. 배경 및 개요

Lantheus Holdings는 2024년 11월 4일, 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)의 2025년 메디케어 병원 외래 환자 지불 시스템(OPPS) 규정 변경을 환영한다고 발표했습니다. 이번 규정 변경은 방사성 진단 의약품에 대한 지불 방식을 개선하여 환자 접근성을 확대하고, 회사의 주요 제품인 **PYLARIFY®**의 매출 증가 가능성을 높일 것으로 기대됩니다.

II. CMS 규정 변경의 주요 내용

• 지불 방식 개선: 기존에는 고가의 방사성 진단 의약품이 병원 외래 지불 시스템에서 포장(bundle) 처리되었으나, 이번 규정 변경으로 하루당 비용이 $630 이상인 제품은 **별도 지불(unbundled payment)**이 가능해졌습니다.
• 적용 시기: 새 규정은 2025년 1월 1일부터 시행되며, Lantheus의 **PYLARIFY®**를 포함한 고가의 방사성 진단 의약품이 혜택을 받을 것입니다.
• 회사 반응: Lantheus의 CEO인 Brian Markison은 이번 규정 변경이 진단 의약품의 혁신과 환자 접근성을 크게 개선할 것으로 기대하며, 의료진과 병원들이 더 많은 환자들에게 최신 진단 기술을 제공할 수 있게 되었다고 평가했습니다.

III. CMS 규정 변경의 긍정적 영향

1. 매출 증가 가능성:
   • 규정 변경으로 고가의 방사성 진단 의약품이 개별 지불을 받게 되면서, **PYLARIFY®**의 처방량이 증가할 가능성이 높습니다.
   • 메디케어 Fee-for-Service 환자들에게 더 많은 접근성이 제공되며, 이는 시장 점유율 확대로 이어질 수 있습니다.
2. 환자 접근성 확대:
   • 이번 규정 변경은 의료진이 비용 부담 없이 혁신적인 진단 제품을 사용할 수 있도록 지원하며, 특히 전립선암 진단에 큰 도움이 될 것입니다.
   • 환자들은 보다 정확한 진단을 받을 수 있으며, 이는 치료 성과 개선에도 긍정적인 영향을 줄 것으로 예상됩니다.
3. 장기적인 혁신 촉진:
   • 규정 변경으로 고가의 진단 의약품 개발과 도입이 촉진될 것이며, 이는 Lantheus의 연구 개발 투자를 강화할 수 있는 환경을 조성합니다.
   • 새로운 제품 개발과 임상 시험 확대가 예상되며, 이는 장기적인 성장을 견인할 가능성이 있습니다.

IV. 잠재적 단점 및 리스크 요인

1. 정책 불확실성:
   • CMS 규정 변경은 2025년부터 시행 예정이지만, 정치적 환경 변화나 정책 수정으로 인해 규정이 지연되거나 변경될 수 있습니다.
   • 규정이 예상대로 시행되지 않는다면, 기대했던 매출 증대 효과가 감소할 수 있습니다.
2. 경쟁 심화:
   • 고가의 진단 의약품에 대한 지불 확대는 다른 제약회사들도 비슷한 제품 개발과 마케팅 강화를 촉진할 것입니다.
   • 경쟁이 심화되면 Lantheus는 PYLARIFY®의 시장 점유율 유지에 어려움을 겪을 수 있으며, 가격 경쟁이 발생할 가능성도 있습니다.
3. 연구 개발 비용 증가:
   • 규정 변경은 Lantheus가 신제품 개발과 임상 시험에 더 많은 자금을 투자하게 만들 수 있습니다.
   • 이는 장기적인 성장에는 긍정적일 수 있지만, 단기적으로는 순이익 감소의 요인이 될 수 있습니다.
4. 환자 수요와 방사선 위험:
   • PYLARIFY와 같은 방사성 의약품은 환자들에게 방사선 노출 위험이 수반되기 때문에, 일부 환자나 의료진이 사용을 꺼릴 수 있습니다.
   • 특히 방사선에 민감한 환자들(예: 어린이, 젊은 성인)에게는 사용이 제한될 가능성이 있습니다.

V. 결론 및 전망

CMS의 2025년 규정 변경은 Lantheus에게 호재로 작용할 가능성이 높습니다. 주요 제품인 PYLARIFY의 매출 확대와 시장 점유율 증가가 예상되며, 규정 변경은 환자 접근성을 크게 개선할 것입니다. 하지만 정책 불확실성과 경쟁 심화, 연구 개발 비용 증가 등의 단점과 리스크 요인도 존재하므로, Lantheus는 이를 관리하기 위한 전략적 대응이 필요할 것입니다.

I. 회사 개요

Lantheus Holdings, Inc.는 방사성 의약품 분야에서 선도적인 기업으로, 혁신적인 진단 및 치료 솔루션을 제공합니다. 이번 보고서는 2024년 3분기 실적을 바탕으로 회사의 성과와 미래 전략을 설명합니다.

II. 2024년 3분기 실적 요약

• 매출 성장:
  • 3분기 매출은 3억 7,870만 달러로, 전년 동기 대비 18.4% 증가했습니다.
  • 주요 성장 동력은 PYLARIFY와 DEFINITY 제품입니다.
• 순이익:
  • GAAP 기준 순이익은 1억 3,110만 달러로, 주당 순이익(EPS)은 $1.79입니다.
  • **조정된 주당 순이익 (Adjusted EPS)**은 $1.70로, 전년 동기의 $1.47에서 15.6% 증가했습니다.
• 현금 흐름:
  • 영업 활동 현금 흐름은 1억 7,510만 달러, **자유 현금 흐름 (Free Cash Flow)**은 1억 5,930만 달러입니다.

III. 주요 제품 및 매출 분석

1. PYLARIFY®:
   • 제품 설명: PYLARIFY는 전립선암 진단에 사용되는 방사성 의약품으로, PET 스캔을 통해 암세포를 시각화합니다. 이 제품은 전립선암 진단의 정확성을 높여줍니다.
   • 3분기 매출: 2억 5,975만 달러, 전년 동기 대비 20.6% 증가.
2. DEFINITY®:
   • 제품 설명: DEFINITY는 초음파 대비제로, 심장 초음파 검사에서 좌심실 경계를 명확하게 시각화해 진단의 정확도를 높여줍니다.
   • 3분기 매출: 7,700만 달러, 전년 동기 대비 14.3% 증가.
3. TechneLite®:
   • 제품 설명: TechneLite는 핵의학 영상에 사용되는 방사성 동위원소 키트로, 다양한 진단 절차에 활용됩니다.
   • 3분기 매출: 2,048만 달러, 전년 동기 대비 12.0% 감소.

IV. 전략적 업데이트 및 사업 확장

• 알츠하이머 진단 포트폴리오 확대:
  • NAV-4694 인수를 통해 알츠하이머병 진단 시장에 진입했습니다. 이 제품은 현재 3상 임상시험 중이며, 향후 진단 연구에 사용될 예정입니다.
  • MK-6240과 함께 알츠하이머 진단 파이프라인을 강화하고 있으며, 2025년과 2026년 각각 FDA 신청 예정입니다.
• 임상 시험 진행:
  • SPLASH 3상 시험에서 PNT2002는 전립선암(mCRPC) 환자 대상 주요 목표인 방사선학적 진행 없는 생존율(rPFS)을 충족했습니다.
  • FDA 승인 절차를 준비 중이며, 추가 분석을 통해 데이터 검토가 진행되고 있습니다.

V. 재무 상태 및 자본 구조

• 현금 및 현금성 자산: 2024년 9월 말 기준 8억 6,640만 달러, 2023년 말 대비 증가했습니다.
• 부채 상황: 총 부채는 5억 6,313만 달러로, 안정적인 자산 대비 부채 관리가 이루어지고 있습니다.
• 주주 자본: 11억 7,970만 달러로, 회사의 재정 건전성을 나타냅니다.

VI. 2024년 연간 가이던스

• 연간 매출 가이던스: 15억 1천만~15억 2천만 달러, 상반기보다 상향 조정된 수치입니다.
• 조정된 주당 순이익 가이던스: $6.65~$6.70 예상. 이는 연구 개발 비용 증가와 전략적 인수 영향으로 조정된 수치입니다.

VII. 결론 및 요약

Lantheus Holdings는 2024년 3분기 동안 안정적인 매출 성장과 높은 순이익을 기록했습니다. 주요 제품인 PYLARIFY와 DEFINITY의 수요 증가가 실적을 견인했으며, 알츠하이머 진단과 방사성 치료제 개발을 통해 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 회사는 임상 시험 확대와 전략적 협업을 통해 장기적인 성장을 목표로 하고 있습니다.

I. 회사 개요

Lantheus Holdings, Inc.는 방사성 의약품 분야에서 선도적인 기업으로, 혁신적인 진단 및 치료 솔루션을 제공합니다. 이번 보고서는 2024년 2분기 실적을 바탕으로 회사의 성과와 미래 전략을 설명합니다.

II. 2024년 2분기 실적 요약

• 매출 성장:
  • 2분기 매출은 3억 9,410만 달러로, 전년 동기 대비 22.5% 증가했습니다.
  • 주요 성장 동력은 PYLARIFY와 DEFINITY 제품입니다.
• 순이익:
  • GAAP 기준 순이익은 6,210만 달러로, 주당 순이익(EPS)은 $0.88입니다.
  • **조정된 주당 순이익 (Adjusted EPS)**은 $1.80로, 전년 동기의 $1.54에서 16.4% 증가했습니다.
• 현금 흐름:
  • 영업 활동 현금 흐름은 8,472만 달러, **자유 현금 흐름 (Free Cash Flow)**은 7,354만 달러입니다.

III. 주요 제품 및 매출 분석

1. PYLARIFY®:
   • 제품 설명: PYLARIFY는 전립선암 진단에 사용되는 방사성 의약품으로, PET 스캔을 통해 암세포를 시각화합니다. 전립선암 환자들의 정확한 진단과 치료 계획에 필수적입니다.
   • 2분기 매출: 2억 7,325만 달러, 전년 동기 대비 29.8% 증가.
2. DEFINITY®:
   • 제품 설명: DEFINITY는 초음파 대비제로, 심장 초음파 검사에서 좌심실 경계를 시각화하여 진단의 정확도를 높여줍니다.
   • 2분기 매출: 7,810만 달러, 전년 동기 대비 10.7% 증가.
3. TechneLite®:
   • 제품 설명: TechneLite는 핵의학 영상에 사용되는 방사성 동위원소 키트로, 다양한 진단 절차에 활용됩니다.
   • 2분기 매출: 2,819만 달러, 전년 동기 대비 30.5% 증가.

IV. 전략적 업데이트 및 사업 확장

• 임상 시험 및 파이프라인 확대:
  • 2024년 6월, NAV-4694 인수로 알츠하이머병 진단 시장에 진입했습니다. 이 제품은 현재 3상 임상시험 중이며, 향후 진단과 치료 연구에 사용될 예정입니다.
  • 68Ga-RM2와 177Lu-RM2의 글로벌 권리 인수로, 전립선암 외에도 유방암 등의 새로운 치료 가능성을 열었습니다.
• 파트너십 강화:
  • Perspective Therapeutics와의 협력을 통해 방사성 치료제 개발을 진행 중입니다. 추가적인 연구와 임상 시험으로 제품군을 확장할 계획입니다.

V. 재무 상태 및 자본 구조

• 현금 및 현금성 자산: 2024년 6월 말 기준 7억 5,701만 달러, 2023년 말 대비 증가했습니다.
• 부채 상황: 총 부채는 5억 6,319만 달러로, 안정적인 자산 대비 부채 관리가 이루어지고 있습니다.
• 주주 자본: 10억 2,668만 달러로, 회사의 재정 건전성을 나타냅니다.

VI. 2024년 연간 가이던스

• 2024년 연간 매출 가이던스: 15억~15억 2천만 달러.
• 조정된 주당 순이익 가이던스: $6.60~$6.70로 하향 조정되었습니다. 이는 사업 개발 및 연구 개발 투자 증가에 따른 영향입니다.

VII. 결론 및 요약

Lantheus Holdings는 2024년 2분기 동안 지속적인 매출 성장과 안정적인 순이익을 기록했습니다. 주요 제품인 PYLARIFY와 DEFINITY의 높은 수요가 실적을 견인했으며, 알츠하이머 진단과 새로운 방사성 치료제 개발로 파이프라인을 확장하고 있습니다. 회사는 계속해서 전략적 파트너십과 연구 개발을 통해 장기적인 성장을 도모하고 있습니다.

I. 회사 개요

Lantheus Holdings, Inc.는 방사성 의약품 분야에서 선도적인 기업으로, 혁신적인 진단 및 치료 솔루션을 제공하고 있습니다. 이 보고서는 2024년 1분기 실적을 분석하여 회사의 성과와 미래 전략을 제시합니다.

II. 2024년 1분기 실적 요약

• 매출 성장:
  • 1분기 매출은 3억 7천만 달러로, 전년 동기 대비 23% 증가했습니다.
  • 매출 증가는 PYLARIFY와 DEFINITY의 판매 호조가 주요 요인입니다.
• 순이익:
  • GAAP 기준 순이익은 1억 3,106만 달러로, 주당 순이익(EPS)은 $1.87입니다.
  • **조정된 주당 순이익 (Adjusted EPS)**은 $1.69로, 전년 동기의 $1.47에서 15.2% 증가했습니다.
• 현금 흐름:
  • 영업 활동 현금 흐름은 1억 2,723만 달러, **자유 현금 흐름 (Free Cash Flow)**은 1억 1,900만 달러입니다.

III. 주요 제품 및 매출 분석

Lantheus의 주요 제품은 방사성 의약품과 초음파 대비제로, 의료진이 질병을 정확하게 진단하고 치료할 수 있도록 지원합니다.

1. PYLARIFY®:
   • 제품 설명: PYLARIFY는 전립선암 진단에 사용되는 방사성 의약품입니다. PET 스캔을 통해 전립선암 세포를 시각화하여 정확한 진단과 치료 계획 수립을 돕습니다.
   • 1분기 매출: 2억 5,890만 달러, 전년 동기 대비 32.4% 증가.
2. DEFINITY®:
   • 제품 설명: DEFINITY는 초음파 대비제로, 심장 초음파 검사에서 좌심실 경계를 명확하게 시각화해 심장 기능 평가를 돕습니다. 특히, 소아 환자용으로도 FDA 승인을 받았습니다.
   • 1분기 매출: 7,660만 달러, 전년 동기 대비 11.2% 증가.
3. TechneLite®:
   • 제품 설명: TechneLite는 핵의학 영상에 사용되는 방사성 동위원소 키트로, 다양한 진단 절차에 활용됩니다.
   • 매출 안정성으로 Precision Diagnostics 부문 성장에 기여했습니다.

IV. 재무 상태 및 자본 구조

• 현금 및 현금성 자산: 2024년 3월 말 기준 7억 1,830만 달러로, 2023년 말 대비 증가했습니다.
• 부채 상황: 총 부채는 5억 6,200만 달러로, 안정적인 현금 흐름과 자본 접근성을 통해 부채 관리가 잘 이루어지고 있습니다.
• 주주 자본: 총 자산의 절반 이상을 차지하며, 회사의 재정 건전성을 나타냅니다.

V. 전략적 업데이트 및 사업 확장

• 임상 시험 진행: PNT2002의 SPLASH 임상시험에서 전립선암(mCRPC) 환자 대상 유의미한 성과를 거두었으며, FDA 승인 절차가 진행 중입니다.
• 전략적 파트너십: Perspective Therapeutics와 협력하여 신경내분비 종양 치료제 개발 옵션을 확보했습니다.
• CEO 임명: 2024년 3월, Brian Markison이 새로운 CEO로 임명되었습니다.

VI. 2024년 2분기 및 연간 가이던스

• 2024년 2분기 매출 가이던스: 3억 8천만~3억 9천만 달러.
• 2024년 연간 매출 가이던스: 15억~15억 2천만 달러로, 이전 예상보다 상향 조정되었습니다.
• 조정된 주당 순이익 가이던스: 연간 $7.00~$7.20 예상.

VII. 결론 및 요약

Lantheus Holdings는 2024년 1분기에 강력한 매출 성장과 높은 순이익을 기록하며, PYLARIFY와 DEFINITY의 성장이 실적 개선의 핵심 요소로 작용했습니다. 회사는 임상 시험 확대, 전략적 협업 강화, 그리고 지속적인 연구 개발을 통해 향후 성장을 기대하고 있습니다.

I. 회사 개요

Lantheus Holdings, Inc.는 방사성 의약품 분야에서 선도적인 기업으로, 혁신적인 진단 및 치료 솔루션을 제공합니다. 이 보고서는 2023년 4분기와 연간 실적을 종합적으로 분석하여 회사의 성과와 미래 전략을 제시합니다.

II. 2023년 4분기 실적 요약

• 매출 성장:
  • 4분기 매출은 3억 5,400만 달러로, 전년 동기 대비 34.5% 증가했습니다.
  • 연간 매출은 13억 달러로, 2022년 대비 38.6% 증가했습니다.
• 순이익:
  • GAAP 기준 순이익은 1억 334만 달러로, 주당 순이익(EPS)은 $1.47입니다.
  • **비 GAAP 기준 조정된 주당 순이익 (Adjusted EPS)**은 $1.75로, 전년 동기 대비 28% 증가했습니다.
• 현금 흐름:
  • 영업 활동 현금 흐름은 1억 1,230만 달러를 기록했으며, **자유 현금 흐름(Free Cash Flow)**은 1억 21만 달러입니다.

III. 주요 제품 및 매출 분석

Lantheus의 주요 제품은 진단용 방사성 의약품과 초음파 대비제로, 의료진이 다양한 질병을 정확히 진단하고 치료할 수 있도록 지원합니다.

1. PYLARIFY® (피플루폴라스타트 F 18):
   • 제품 설명: PYLARIFY는 전립선암 진단에 사용되는 방사성 의약품입니다. PET 스캔을 통해 전립선암 세포를 시각화하여 정확한 진단과 치료 계획 수립을 돕습니다.
   • 4분기 매출: 2억 2,988만 달러, 전년 동기 대비 43.1% 증가.
   • 연간 매출: 8억 5,130만 달러, 2022년 대비 61.4% 증가.
   • 성장 요인: PSMA PET 영상 검사 수요 증가와 시장 확장이 매출 증가의 주요 원인입니다.
2. DEFINITY® (퍼플루트렌 지질 미세구):
   • 제품 설명: DEFINITY는 초음파 대비제로, 심장 초음파 검사에서 좌심실의 경계를 명확하게 시각화해 심장 기능 평가를 돕습니다. 특히, 소아용으로도 FDA 승인을 받았습니다.
   • 4분기 매출: 7,308만 달러, 전년 동기 대비 14.9% 증가.
   • 연간 매출: 2억 7,976만 달러, 전년 대비 14.2% 증가.
   • 성장 요인: FDA의 추가 적응증 승인과 소아용 사용 확대가 매출 성장을 이끌었습니다.
3. TechneLite®:
   • 제품 설명: TechneLite는 핵의학 영상에 사용되는 방사성 동위원소 키트로, 다양한 진단 절차에 활용됩니다. 이를 통해 의료진은 신속하고 정확한 질병 평가를 할 수 있습니다.
   • 안정적인 매출로 Precision Diagnostics 부문 성장을 뒷받침했습니다.
4. NEUROLITE® (테크네튬 Tc 99m 비시세이트):
   • 제품 설명: NEUROLITE는 뇌 혈류 평가에 사용되며, 뇌졸중과 같은 뇌 질환 진단에 도움을 줍니다. 이 제품은 뇌의 혈류 상태를 정확히 시각화해 정확한 진단을 가능하게 합니다.
5. Xenon Xe-133 Gas:
   • 제품 설명: Xenon Xe-133 Gas는 폐 환기 스캔에 사용되는 방사성 가스로, 폐 기능을 평가하고 폐 질환을 진단하는 데 활용됩니다.

IV. 재무 상태 및 자본 구조

• 현금 및 현금성 자산: 2023년 12월 말 기준 7억 1,366만 달러로, 2022년 말 대비 크게 증가했습니다.
• 부채 상황: 회사의 총 부채는 8억 3,500만 달러 수준이며, 안정적인 현금 흐름 덕분에 부채 관리가 잘 이루어지고 있습니다.
• 주주 자본: 총 자산의 절반 이상을 차지하며, 회사의 재정 건전성을 나타냅니다.

V. 전략적 업데이트 및 사업 확장

• 임상 시험 진행: PNT2002 및 PNT2003에 대한 FDA 승인 절차가 진행 중이며, 성공적인 결과가 나올 경우 추가적인 매출 성장 가능성이 큽니다.
• 전략적 파트너십: Perspective Therapeutics와의 협력 확장을 통해 신경내분비 종양 치료제 개발 옵션을 확보했습니다.
• 경영진 변화: Mary Anne Heino CEO는 2023년 성공적인 실적 발표와 함께 2024년에도 지속적인 성장 계획을 발표했습니다.

VI. 2024년 전망 및 가이던스

• 2024년 1분기 예상 매출: 3억 4,700만 ~ 3억 5,500만 달러.
• 2024년 연간 예상 매출: 14억 1천만 ~ 14억 4천 5백만 달러, 이전 가이던스에서 상향 조정되었습니다.
• 핵심 전략: 기존 제품의 시장 점유율 확대와 신규 제품 승인 및 파트너십 강화로 성장 지속.

VII. 결론 및 요약

Lantheus Holdings는 2023년에 강력한 매출 성장과 흑자 전환을 이루며, 주요 제품인 PYLARIFY와 DEFINITY의 성장이 실적 개선의 핵심 요소로 작용했습니다. 회사는 임상 시험 확대, 전략적 파트너십 강화, 그리고 지속적인 연구 개발을 통해 2024년에도 긍정적인 성과를 기대하고 있습니다.